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CE认证介绍产品要做CE认证,您是否遇到以下难题?

CE认证介绍   

CE是法语的缩写,英文意思为“European Conformity 即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY 缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA,故改EC为CE。在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令及有关主要要求,CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE下面目前包括24条新方法指令,当产品涉及的相关指令不止一个,则必须满足所有的指令,方能加贴CE标志.如:大多数的电器产品:家用电器,照明,电子,信息设备等产品都涉及到低压LVD和EMC两个指令;而无线设备涉及到无线电及通讯终端指令,低压LVD和电磁兼容性EMC三个指令。

CE/EMC- 普通的电子电气产品

EMC(Electro Magnetic Compatibility)电磁兼容,是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此,EMC包括两个方面的要求:一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度,即电磁敏感性。

◆  CE/RTTE- 无线电子产品

R&TTE(Radio and Telecommunications Terminal Equipment Directive)无线电及通讯终端指令。出口欧盟的无线遥控产品、通讯产品,必须符合R&TTE指令(无线电及通讯终端指令)-1999/5/EC要求。

RTTE指令主要由三部分要求组成:

A: Safty(Article 3.1a),直接引用 LVD(2006/95/EC)指令.

B: EMC (Article 3.1b),基本等同EMC(2004/108/EC)指令,测试标准为ETSI EN 301489系列。

C: Spectrum (Article  3.2),有效利用频谱方面的要求。测试标准根据不同的产品类别,不同的频率段,不同的无线技术等分类很多,如ETSI EN300328,EN300440,EN301357,EN300220等。

认证标志

 ce认证标志

CE标志是强制性标志,加贴CE标志表明产品符合所有适用指令的要求( 注:有些产品不只需要符合R&TTE指令,还可能需要符合其它指令,只有全部适当的指令都符合后才能加贴CE标志)。

欧洲对于CE标志的大小,有包装的规定,其中CE字的高度至少要5mm ,而CE字的长度合计不得超过 12mm,CE字体的宽度,应不少于5分之1。如图外围半径为10mm内围横柱至少要有外围半径之80%(10×0.8=8mm)图为高度2公分的CE标示范例,标示之内容应包括以当地市场文字印刷之警告及注意事项,制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。

CE认证的必要性

CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的(新方法指令所涉及的)产品,无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,在投放欧盟市场前,都必须符合指令及相关协调标准的要求,并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序,降低在欧洲市场上销售的风险。

CE认证的适用国家

欧洲联盟:法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。 

CE认证产品类型

电气类产品

       ――机械类产品

       ――玩具类产品

       ――无线电和电信终端设备

       ――冷藏﹑冷冻设备

       ――人身保护设备

       ――简单压力容器

       ――热水锅炉

       ――压力设备

       ――民用爆炸物

       ――游乐船

       ――建筑产品

       ――体外诊断医疗器械

       ――植入式医疗器械

       ――医疗电器设备

       ――升降设备

       ――燃气设备

       ――非自动衡器

       ――爆炸环境中使用的设备和保护系统

CE认证发证机构

(一) 企业自主签发的Declarationof conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

(二) Certificate of compliance /Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。

(三) EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。

CE认证流程

◆第三方实验室申发证

(一) 生产商或代理商向认证公司提出口头或书面的初步申请。

(二) 申请人填写 申请表 ,将申请表、产品的使用说明书和技术文件一并寄给认证公司(必要 时还要求申请公司提供一台样机)。

(三) 认证公司拟订方案并报价。

(四) 申请人确认报价,回签报价单,并将样品和相关技术文件寄发至认证公司。

(五) 申请人提供技术文件。

(六) 认证公司向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求预付认证费用。

(七) 认证公司对技术文件进行审阅并组织相关认证活动。

(八) 如果技术文件不完善或未使用规定语言,认证公司将通知申请人改进。

(九) 如果试验不合格,认证公司将及时通知申请人并根据情况决定是否暂停项目,允许申请人对产品进行改进。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

(十) 本页第9、10条所涉及的整改费用,认证公司将向申请人发出补充收费通知。

(十一) 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

(十二) 认证公司向申请人提供测试报告或技术文件及证书。

◆欧盟公告机构发证

步骤(一)至(十二)等同于IC认证

(十三)测试报告及资料提交NB机构审核,发证。

CE认证需提交的技术资料

(一)  《申请表》 

(二)  设备型号技术说明书或技术手册,产品的内部最高工作频率,电路原理图及使用说明书

(三)  标签 

CE认证需要测试的项目

EMC包含EMI+EMS,普通电子电气产品申请CE EMC,EMI+EMS都有要求测试,具体检测项目参考以下表格:

CE认证需要测试的项目

◆无线电子产品,根据不同的产品类别,不同的频率段,采用的标准也不同,测试项目主要包含:功率,频率,带宽,杂散等。

CE认证时间周期及有效期

ANCI发证:1-2周,认证机构发证:3-4周。

标准指令过期,证书无效 

安磁检测CE认证授权资质

安磁检测, 拥有13年专注于电子产品全球认证检测团队,在华南(东莞)建立了行业领先的大型检测基地,依照实验室认可体系规范ISO/IEC 17025来严格执行品质管制,先后获得了中国合格评定国家认可委员会(CNAS),国际IEC授权CBTL认可,专业认证实力毋庸置疑。安磁检测是您最理想的合作伙伴!

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